Diagnosis Kanser Darah

 

Diagnosa biasanya dibuat berdasarkan kiraan darah lengkap  berulang dan pemeriksaan sum-sum tulang berikutan pemerhatian gejala, bagaimanapun, dalam kes-kes ujian darah jarang berlaku mungkin tidak menunjukkan jika pesakit mempunyai leukemia, biasanya ini adalah kerana leukemia pada peringkat awal atau telah memasuki remitan. Satu biopsi nod limfa boleh dilakukan juga untuk mendiagnosis jenis leukemia tertentu dalam keadaan tertentu.

Selepas diagnosis, ujian kimia darah boleh digunakan untuk menentukan tahap kerosakan hati dan buah pinggang atau kesan kemoterapi kepada pesakit. Apabila kebimbangan timbul tentang kerosakan yang nyata akibat leukemia, doktor boleh menggunakan X-ray , MRI atau ultrasound . Ini berpotensi boleh melihat kesan leukemia pada bahagian badan seperti tulang (sinar-X), otak (MRI), atau buah pinggang, limpa, dan hati (ultrasound). Akhirnya,CT scan jarang digunakan untuk memeriksa nodus limfa di dada.

Walaupun penggunaan kaedah ini untuk mendiagnosis sama ada atau tidak seseorang pesakit mempunyai leukemia, ramai orang tidak didiagnos kerana banyak gejala kabur, unspecific, dan boleh merujuk kepada penyakit-penyakit lain. Atas sebab ini, Persatuan  kanser Amerika meramalkan bahawa sekurang-kurangnya satu perlima daripada rakyat dengan leukemia belum didiagnos. 

Mutasi dalam gen SPREDI telah dikaitkan dengan kecenderungan untuk leukemia kanak-kanak.  SPRED1 mutasi gen boleh didiagnosis dengan urutan genetik.